Científicos investigadores del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) de Sevilla, investigan cura capaz de revertir síntomas y causas de la diabetes tipo 1. El fármaco ha sido probado en ratones y en cultivos de células humanas, en donde se han obtenido resultados exitosos.
Sin embargo ha tomado años identificar un receptor molecular adecuado que se pueda activar con un fármaco; ahora que lo han descrito, será posible diseñar varias moléculas sintéticas para dar con el medicamento idóneo.
“Si realmente son capaces de trasladar esto a humanos, y eso será en un futuro no corto, tiene aplicaciones no solo en prevención sino en tratamiento. Esto abre una puerta a la curación de la diabetes tipo 1”, afirmó el investigador Ramón Gomis, quien es profesor de la Universidad de Barcelona y ex-director del Instituto de Investigaciones Biomédicas (IDIBAPS), la cual no participa en el estudio.
¿Qué es la diabetes tipo 1?
Es una condición autoinmune que suele aparecer en la infancia. En los 21 millones de pacientes que la sufren, los linfocitos destruyen las células beta del páncreas, encargadas de almacenar y secretar insulina, creando una dependencia de por vida a la inyección de esta hormona.
¿Qué propone el fármaco?
Reducir el ataque autoinmune y reponer la población de células beta destruidas. Hasta ahora, los tratamientos disponibles sólo cumplen una función u otra.
“Para curar la diabetes hay que hacer las dos cosas: fabricar células que sustituyan a las que no funcionan y detener la causa”, explicó Bernat Soria, director del Departamento de Regeneración y Terapias Avanzadas de Cabimer y fundador del centro.
La estructura del compuesto (BL001) está protegida por una patente de la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud.
El investigador principal de Cabimer, Benoit Gauthier, querría tener un medicamento viable “lo antes posible”, pero asegura que es imposible saber cuándo lo conseguirán.
“Desarrollar un fármaco desde el laboratorio hasta el paciente cuesta unos 20 millones de euros. Hemos gastado tres millones ya. Si me das 17 millones mañana, en unos pocos años, si todo va bien, ya estaría en el mercado”, añadió Gauthier.
La investigación ha recibido contribuciones de las asociaciones de padres Juvenile Diabetes Research Foundation de Nueva York (EEUU) y DiabetesCERO en España.
El compuesto patentado es solo uno de varios que ahora se crearán con el fin de identificar los que tengan umbrales más bajos de eficacia y más altos de toxicidad.
Aunque las pruebas han sido realizadas mediante la administración de una molécula por inyección, el objetivo final es crear una pastilla.
“Las empresas farmacéuticas preferirían una pastilla que los pacientes tengan que tomar de por vida, pero mi deseo es que se pueda reeducar al sistema inmune”, concluyó Benoit Gauthier.
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